Wir können keine Mädchen machen
Wir machen nur Mädchen! Oder: Wir können keine Mädchen zeugen! Wie oft haben wir das schon alle gehört? Aber zum Glück stimmt das nicht!! Hier sind die Fakten.
Männer machen 50%-50% X- und Y-Spermien. Egal was jemand anderes sagt, das ist biologische Tatsache.
Es werden mehr Männchen als Weibchen geboren (etwa 105 Jungen pro 100 Mädchen) und auch gezeugt (140-160 Männchen für je 100 Weibchen). Aus Gründen, die wir nur vermuten können, produzieren die 50% X- und 50% Y-Spermien unterschiedliche Raten von Nachkommen. Wissenschaftler denken, dass sowohl Männer als auch Frauen eine gewisse Kontrolle darüber haben.
Weniger Jungen als Mädchen überleben bis ins Erwachsenenalter. Dafür gibt es viele Gründe, einschließlich erhöhte Krankheitsraten und erheblich höheren Raten zwischenmenschlicher Gewalt, bis hin zu Kriegen.
Laut DNA-Studien haben von den Männchen, die bis ins Erwachsenenalter überleben, weniger Nachkommen als Weibchen. Von allen Männchen, die jemals gelebt haben, haben nur 40% von ihnen überlebende Nachkommen. Während von allen Frauen, die jemals gelebt haben, 80% von ihnen überlebende Nachkommen haben.
Überall in der Geschichte der Menschheit, und tatsächlich bei den meisten Säugetieren, ist es typisch für einen Eroberer oder einen neuen „Alpha“ -Mann, die Jungen, die nicht von ihm gezeugt wurden zu töten oder zu vertreiben.
Obwohl Männchen im Durchschnitt weniger reproduktiv erfolgreich sind, sind einige Männchen SUPER erfolgreich und können Gene an viele Nachkommen weitergeben. Ein Beispiel ist Dschingis Khan, dessen Gene von schätzungsweise 8% aller asiatischen Männer und der Familie Habsburg getragen werden, die im Mittelalter in alle Königsfamilien Europas einheirateten.
Obwohl Weibchen im Durchschnitt besser reproduktiv erfolgreich sind als Männchen, sind selbst die erfolgreichsten weiblichen Gebärer biologisch nicht in der Lage, so viele Nachkommen zu haben, wie die erfolgreichsten männlichen Reproduzierer. Michelle Duggar kann 19 Kinder haben, aber „Ismail the Bloodthirsty“ soll mindestens 888 und möglicherweise über 1000 Nachkommen von Ehefrauen und Konkubinen haben https://www.psychologytoday.com/blog…y-888-children
Gene werden von Generation zu Generation weitergegeben. Die Gene, die erfolgreich sind, werden an nachfolgende Generationen weitergegeben und diejenigen, die weniger erfolgreich sind, sterben im Laufe der Zeit aus.
Angesichts der oben genannten Fakten macht es keinen evolutionären Sinn für eine Familie, „nur Jungen zu machen“. Eine Familie, die „nur Jungen“ macht, würde ihr gesamtes Genom an ein Geschlecht binden, das anfängt, vom Moment der Empfängnis an zu sterben, hat im Durchschnitt weit weniger Chancen auf Fortpflanzung als Frauen und läuft Gefahr jeden Moment komplett ausgelöscht zu werden. Dschingis Khan kommt zum ersten Mal in die Stadt und tötet alle Männchen – Game Over. Keine Nachkommen mehr. Solche Gene wären vor langer Zeit ausgestorben.
Es macht auch keinen evolutionären Sinn für eine Familie, „nur Mädchen zu machen“. Eine Familie, die „nur Mädchen“ macht, würde ihr gesamtes Genom an ein Geschlecht binden, das von vornherein seltener gezeugt wird, weniger Kinder zu haben als Männer es können.
Es macht am meisten Sinn für Individuen, das Geschlecht von Nachkommen zu haben, die die beste Überlebenschance bis zum Erwachsenenalter haben, um Gene weiterzugeben (Die Trivers-Willard-Theorie) . Da es keinen evolutionären Sinn macht „nur Jungen / Mädchen zu machen“, ist der Körper wahrscheinlich in der Lage, das Geschlecht Ihrer Kinder von Mal zu Mal zu ändern. Je nachdem, welches Geschlecht die beste Möglichkeit hat, bis zum Erwachsenenalter zu überleben. Partner zu finden und ihre Gene weiterzugeben, macht evolutionären Sinn. Es ist sehr wahrscheinlich, dass alle Menschen die Fähigkeit haben, das Geschlechterverhältnis ihrer Nachkommen entsprechend zu verändern.
Es ist fast unmöglich, dass es ein Gen gibt, das nur ein Geschlecht macht. Wenn es so wäre, würde das Geschlechterverhältnis innerhalb weniger Generationen stark verzerrt werden. Irgendwann würden diese Menschen nicht mehr der Lage sein, einen geeigneten Partner zu finden. Allerdings wären Individuen des anderen Geschlechts und ohne dieses Gen plötzlich als potenzieller Partner sehr gefragt, sodass sich das Gleichgewicht wieder einpendeln würde.
Diese Idee, die „Fisher’s Principle“ genannt wird, wurde von vielen Wissenschaftlern seit mehr als einem Jahrhundert untersucht und hat sich in einer Reihe von mathematischen Simulationen als wahr erwiesen. Gemäß Fisher’s Principle, unabhängig davon, mit welchem Geschlecht Sie anfangen, passiert folgendes: Nehmen wir an, es gibt weniger männliche Geburten als weibliche (oder umgekehrt, aber lasst uns einfach bei den Männern bleiben). Ein neugeborenes Männchen hat dann eine bessere lebenslange Lebenszeit als ein neugeborenes Weibchen und kann daher mehr Nachkommen erwarten. (Denn wenig Männer sind selten und wertvoll und Mädels würden Schlange stehen um sich mit ihnen zu paaren.) In diesem Szenario würden Eltern, die genetisch dazu neigen, die seltenen Jungen zu zeugen, überdurchschnittlich viele Enkelkinder zu bekommen. Diese kleinere Anzahl von Männchen, die die „Jungen-Gene“ tragen, hätten mehr Nachkommen als die durchschnittliche Person, der dieses imaginäre Gen fehlte. So breiten sich die Gene für männliche Produktionstendenzen und männliche Geburten aus. Das imaginäre „Jungen-Gen“ würde sich wie ein Lauffeuer durch die Bevölkerung ausbreiten.
Krankes X-Chromosom
Für diejenigen unter uns, die nur Kinder eines Geschlechts haben (vor allem, wenn wir eine oder zwei Fehlgeburten hatten), kann es tatsächlich einen medizinischen Grund geben. Manche Frauen tragen bestimmte genetische Krankheiten, wie Hämophilie oder Duchenne-Muskeldystrophie, auf einem ihrer X-Chromosomen. Natürlich hat jeder ein X-Chromosom, aber Frauen haben zwei. Eins bekommen wir von unseren Müttern (die auch zwei X-Chromosomen haben, weil alle Frauen XX haben) und die andere bekommen wir von unseren Vätern (die nur eins haben, weil alle Männer sind XY). Das X-Chromosom deines Vaters muss gut sein, denn er hat nur eines von ihnen. Wenn dein Vater ein schlechtes Gen auf seinem X-Chromosom hätte, hätte er eine X-chromosomale Störung und wäre sehr krank oder sogar tot! Da alle Frauen 2 X-Chrimosomen haben, ist es für eine Frau möglich, ein gutes X von ihrem Vater und ein schlechtes von ihrer Mutter zu erben. Sie können sehr gut auch mit nur einem guten X leben, weil sie ein Ersatz-X haben, auf das sie zurückgreifen können !! Sie tragen jedoch immer die schlechte genetische Information auf ihrem anderen X-Chromosom und kann diese an zukünftige Generationen weitergeben.
Bis eine Frau Kinder hat, weiß sie vielleicht gar nicht, dass sie ein defektes X-Chromosom trägt. Und wenn sie nur Töchter hätte, würde sie es wahrscheinlich nie wissen, denn Frauen bekommen ein X von ihrer Mutter und ein X von ihrem Vater, also ist die Wahrscheinlichkeit hoch, dass eines der beiden X normal ist. Einige ihrer Töchter werden das schlechte X-Chromosom tragen und manche nicht, aber keiner von ihnen wird die Krankheit entwickeln, weil sie alle mindestens ein gutes X von ihren Vätern bekommen haben.
Wenn sie jedoch Söhne hat, wird die Situation komplizierter. Je nachdem, welches der X-Chromosomen ihrer Mutter sie erhalten, können Söhne einer Frau, die eine X-chromosomale Krankheit tragen, entweder völlig in Ordnung sein oder sie haben das schlechte X von der Mutter bekommen und das Y vom Vater, und leiden an einer Krankheit. Weil sie nur ein X haben, haben sie nichts, auf das sie zurückgreifen können, und sie werden krank. Wenn eine Frau eine dieser Krankheiten trägt, sind alle ihre Töchter vollkommen gesund (die Hälfte wird Träger) und die Hälfte ihrer Söhne wird statistisch gesund sein. 3/4 ihrer Kinder haben keine Krankheit. Es ist wirklich das Glück der Ziehung, welches X Ihre Kinder erhalten werden. Technisch gesehen können Mädchen diese genetischen Krankheiten bekommen. Aber um das zu tun, müssen sie beide Eltern die Krankheit auf ihrem X-Chromosom tragen. Wenn ein Mann keine mit X-verbundene Krankheit hat, sind die Chancen bei fast 100%, dass sein X-Chromosom gesund ist. Und selbst wenn Sie eine dieser Krankheiten tragen, würden Ihre Töchter sie niemals entwickeln. Wenn er eine X-chromosomale Krankheit hat, ist es sehr mild. Sonst wäre er sichtlich krank oder tot. Es gibt auch genetische Defekte der Y-Chromosomen, diese sind aber nicht schwerwiegend. Eine Form von Farbenblindheit und eine übermäßige Menge an Haaren auf den Ohren sind ein paar Beispiele. Wenn Y-bedingte Störungen eine ernsthafte Behinderung verursachten, wären Männer, die sie trugen, nicht in der Lage, Kinder zu zeugen, und die Mutation würde nicht überleben, um von Generation zu Generation weitergegeben zu werden. Der Grund, warum X-chromosomale Krankheiten trotz ihrer Schwere existieren, liegt darin, dass Frauen nicht betroffene Träger sind, so dass die genetische Mutation von einer Generation zur nächsten überlebt. Nur Männer, die das schlechte X-Chromosom ihrer Mutter erben, werden jemals die Krankheit entwickeln. Einige X-chromosomale Krankheiten sind chronische Erkrankungen wie Hämophilie, wo ein Junge die Krankheit sein ganzes Leben im Griff haben kann und immer noch eine ziemlich normale Existenz hat. Aber andere verursachen fetalen Tod in utero oder sehr früh in der Kindheit.
Wenn Sie eine große Anzahl gesunder Töchter haben und wiederholt Fehlgeburten haben (auch wenn Sie das Geschlecht des Kindes nicht kennen), sollten Sie sich mit einem genetischen Berater beraten, um auszuschließen, dass Sie eines dieser Gene tragen. Wenn Sie ein Träger sind, sehen Sie möglicherweise einen Trend in Ihrer Familie, wo mehr Töchter als Söhne geboren werden. Oder es gibt mysteriöse Fälle, in denen ein Baby geboren wurde, welches dann eine unerklärbare Entwicklungsstörung hat und in jungem Alter starb. Das ist nicht immer leicht zu sagen, weil die Ärzte vor 20 oder 30 Jahren noch nicht wirklich wussten, warum Menschen starben, und so möglicherweise Todesfälle auf falsche Ursachen zurückgeführt haben. Einige dieser Krankheiten sind sehr selten und Ärzte verpassen sie oft sogar noch heute. Wenn Sie ein solches Muster in Ihrer Familie sehen (es wird auf der Seite Ihrer Mutter sein), auch wenn Sie nur eine oder zwei Töchter oder nur Söhne haben und nie eine Fehlgeburt hatten, sollten Sie sich auch mit einem Genetiker beraten. Denken Sie daran, dass es pures Glück ist, welches Ihrer X-Chromosome Ihre Kinder erhalten. Selbst wenn Sie 5 Söhne haben und alle gesund sind, können Sie, wenn Sie eine X-chromosomale Störung haben, dieses Gen an Ihren nächsten Sohn weitergeben. Die meisten dieser Krankheiten sind extrem, extrem selten. Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie Träger sind, selbst wenn Sie 10 Töchter und keine Söhne haben. Und es ist unmöglich, dass Sie eine genetische Störung haben, die Sie davon abhält, Töchter zu zeugen, selbst wenn Sie 10 Söhne und keine Töchter haben, weil es NIEMALS unmöglich ist, Töchter zu zeugen, weil Mädchen zwei X-Chromosomen haben.Wenn dein Nachbar also über das Gartentor späht und dir sagt, dass du Mädchen oder Jungen „einfach nicht bekommen kannst“, ignoriere ihn einfach. Die Fakten erzählen eine andere Geschichte.
